Agenţia Medicamentului a AUTORIZAT, în premieră, 80 de produse noi. Majoritatea, „Made in UE”

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) a autorizat recent 186 de produse medicamentoase pentru comercializare pe teritoriul R. Moldova. Cele mai multe dintre ele, 68,8%, sunt produse în țările Uniunii Europene, 23,2% - în țările CSI, 4,8% - în R. Moldova, iar 3,2% - în alte țări.

Potrivit AMDM, majoritatea medicamentelor autorizate sunt preparate destinate tratamentului afecțiunilor cardiovasculare - 51,16%. De asemenea, au fost autorizate medicamente pentru bolile sistemului nervos - 11,83%, aparatului respirator - 11,3%, sistemului musculo-scheletic - 8%, tractului digestiv și metabolism - 10,75%, antiinfecțioase de uz sistemic - 11,3%, medicamente antineoplazice și imunomodulatoare - 5,37%.

Sursa citată subliniază că 80 de preparate medicamentoase au fost autorizate pentru prima dată în R. Moldova.

Totodată, în decembrie 2017, au fost notificate și înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale 8 268 de dispozitive medicale, care dețin marcaj CE (marcaj care atestă conformitatea unui produs cu cerințele aplicabile prevăzute de legislația comunitară).