Forumul Național de Neurologie 2026, la Palatul Patriarhiei: peste 300 de experți internaționali, trecerea de la strategii la implementare și lansarea Rare Neuro Alliance România

În perioada 23–24 aprilie 2026, Forumul Național de Neurologie va reuni peste 300 de participanți – academicieni, directori ai principalelor instituții de sănătate, cercetători științifici de renume internațional, cadre didactice universitare, medici, reprezentanți ai industriei farmaceutice și ai asociațiilor de pacienți. Manifestarea va oferi un cadru amplu pentru schimbul de experiență și pentru prezentarea celor mai recente progrese științifice din domeniu.

Evenimentul este organizat de Societatea pentru Studiul Neuroprotecției și Neuroreabilitării și Societatea de Neurologie din România, cu sprijinul Ministerului Sănătății și cu susținerea World Federation of Neurorehabilitation, European Stroke Organization, Academy for Multidisciplinary Neurotraumatology și European Federation of NeuroRehabilitation Societies. Scopul este consolidarea dialogului profesional și facilitarea colaborărilor interdisciplinare, într-un context medical aflat într-o continuă evoluție.

Agenda ediției din 2026 include sesiuni axate pe cele mai importante provocări actuale din neurologie. Vor fi abordate managementul accidentului vascular cerebral, al traumatismelor cranio-cerebrale și al bolilor neurodegenerative (Alzheimer, Parkinson, Scleroza Multiplă), dar și inovațiile din neuro-imagistică și terapiile emergente. Participanții vor avea acces la workshopuri interactive și la prezentări de caz, menite să aducă în prim-plan soluții practice și abordări moderne în practica clinică.

Ca preambul al Forumului Național de Neurologie, miercuri, 22 aprilie, în același spațiu generos al Patriarhiei Române va avea loc o reuniune importantă dedicată bolilor neurologice rare. Cu acest prilej va fi lansată Inițiativa Rare Neuro Alliance România, proiect conceput pentru a îmbunătăți identificarea pacienților cu astfel de patologii, diagnosticul integrat și managementul optim al acestor afecțiuni complexe.

A IV-a ediție a Forumului Național de Neurologie, găzduită de Palatul Patriarhiei Române în perioada 23–24 aprilie 2026, va pune în evidență tranziția neurologiei românești de la etapa de strategie la cea de implementare. Accentul se va muta pe soluții concrete pentru pacienți și pentru eficientizarea sistemului sanitar, consolidând în același timp poziția neurologiei ca specialitate complexă și domeniu strategic, orientat spre inovație, colaborare internațională și politici de sănătate centrate pe pacient.

”Consider că, la patru ani de la lansare, Forumul Național de Neurologie a atins un nivel consolidat de maturitate instituțională și științifică și reflectă astăzi o schimbare esențială de paradigmă: trecerea de la intenții și strategii la implementarea concretă a soluțiilor în beneficiul pacienților, iar dacă ne îndreptăm atenția spre tema principală a acestei ediții – ”terapiile inovative în contextul sustenabilizării sistemului de sănătate” – putem spune că nu este doar una de actualitate, ci reprezintă în esență o necesitate pentru viitorul neurologiei și al medicinei în ansamblu” a declarat Președintele European Federation of NeuroRehabilitation Societies, Prof. Univ. Dr. Dafin Mureșanu.

Acesta a subliniat că ”pornind de la această a patra ediție a Forumului, ne propunem să aducem împreună expertiza științifică, experiența clinică și factorii de decizie, pentru a construi un model funcțional, centrat pe pacient, în care accesul la tratamente moderne să fie echitabil și sustenabil și cred că doar prin colaborare interdisciplinară, deschidere internațională și asumarea responsabilității la nivel național putem transforma aceste idei în realități care să îmbunătățească viața pacienților și performanța sistemului de sănătate și, totodată, inițiative precum lansarea Rare Neuro Alliance România demonstrează angajamentul nostru de a aborda integrat provocările majore din neurologie, în special în domeniul bolilor rare”.

Unul dintre mesajele centrale ale ediției din 2026 vizează trecerea clară de la planificare la acțiune. Specialiștii vor evidenția progresele realizate în cadrul strategiei naționale de combatere a bolilor cardio și cerebro-vasculare, scoțând în evidență atât rolul comunității academice, cât și rezultatele obținute la nivel instituțional, inclusiv prin intermediul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. În același timp, forumul va aduce în prim-plan colaborarea interdisciplinară, inclusiv parteneriatele dintre neurologie și cardiologie, cu participarea unor personalități marcante, precum Prof. Dr. Dragoș Vinereanu, Șeful Clinicii de cardiologie a Spitalului Universitar de Urgență din București. Aceste colaborări contribuie la dezvoltarea unor abordări integrate în managementul patologiilor complexe și la consolidarea dialogului între specialități, în beneficiul pacientului.

Forumul confirmă poziționarea neurologiei românești în circuitul global al excelenței, prin colaborări strategice cu organizații de prestigiu, precum European Academy of Neurology. În acest context, sesiunea dedicată „Brain Health Mission” va reuni experți de talie mondială. Printre invitații internaționali de marcă se numără Prof. Dr. Elena Moro, Prof. Dr. Marc Fisher, Prof. Dr. Volker Homberg, Prof. Dr. Paul Verschure și Prof. Dr. Natan Bornstein, a căror prezență întărește dimensiunea internațională a evenimentului.

În centrul dezbaterilor prevăzute în cele opt ateliere de lucru ale Forumului se află și îmbunătățirea calității vieții pacienților cu Scleroză Multiplă. Specialiștii vor propune măsuri pragmatice, printre care facilitarea accesului la tratamente prin farmaciile cu circuit deschis, pentru terapiile care nu necesită administrare în spital. O astfel de schimbare ar reduce semnificativ povara administrativă pentru cei peste 7.500 de pacienți din România, ar eficientiza activitatea medicală și ar genera economii importante la nivelul sistemului de sănătate.

În paralel, vor fi prezentate date noi privind prevalența și impactul economic al Sclerozei Multiple, rezultate dintr-un studiu realizat de Fundația pentru Studiul Nanoneuroștiințelor și Neuroregenerării din România, în colaborare cu Societatea de Neurologie din România. Concluziile acestui studiu subliniază necesitatea unor politici publice fundamentate pe date locale relevante.

O privire de ansamblu asupra situației arată, printr-un studiu retrospectiv bazat pe datele pacienților români diagnosticați cu Scleroză Multiplă între 2020 și 2023, aspecte importante legate de accesibilitate și traseul pacientului în sistemul de sănătate.

Timpul necesar diagnosticării: aproximativ 16,3% dintre pacienți au avut simptome până la trei ani înainte de stabilirea diagnosticului oficial. Acest interval reprezintă o perioadă în care o monitorizare medicală inițiată mai devreme ar fi putut aduce beneficii considerabile.

Diferențe demografice și geografice: datele evidențiază că pacienții din mediul rural, precum și cei cu vârsta de peste 60 de ani, au nevoie, de regulă, de o perioadă mai lungă pentru confirmarea diagnosticului, comparativ cu media generală a populației.

Variabilitatea în funcție de unitatea medicală: durata etapei de diagnosticare este influențată și de tipul instituției la care se prezintă pacientul inițial. Spitalele clinice din București înregistrează un timp median de diagnosticare de 2,6 luni, în timp ce pentru pacienții evaluați inițial în spitale de recuperare acest interval ajunge la o medie de 13,1 luni.

Locul confirmării bolii: majoritatea diagnosticelor sunt stabilite în secțiile de neurologie ale spitalelor județene de urgență (35%) și în spitalele clinice din București (31%).

Estimarea numărului de pacienți: deoarece datele disponibile includ în principal persoanele asigurate în sistemul public, este probabil ca numărul real al pacienților cu SM să fie mai mare. Experții estimează că, luând în calcul și procentul persoanelor neasigurate (aproximativ 15%), numărul ajustat se situează în jurul a 10.000 de pacienți la nivel național.

Susținerea infrastructurii medicale: este necesară continuarea eforturilor de facilitare a accesului la medici neurologi și la investigații imagistice esențiale, cum ar fi RMN, cu un accent special pe sprijinirea pacienților din zonele rurale.

Dezvoltarea Registrului Național: continuarea demersurilor pentru consolidarea unui registru național centralizat pentru Scleroza Multiplă constituie un pas important. Un astfel de instrument va permite o evaluare mai precisă a nevoilor și o planificare mai eficientă a resurselor și bugetelor.

Optimizarea procedurilor și informarea: reducerea timpului de diagnosticare poate fi sprijinită prin dezvoltarea unor ghiduri clare pentru direcționarea pacienților și prin programe de informare dedicate medicilor de familie și celor din departamentele de urgență, pentru identificarea rapidă a primelor simptome.

Profesorul Mureșanu a subliniat că ”este esențial să accelerăm dezvoltarea infrastructurii medicale, să standardizăm traseul pacientului și să implementăm un registru național funcțional, care să reflecte real dimensiunea bolii în România, pentru că doar printr-o abordare integrată și echitabilă putem asigura un diagnostic mai rapid și un acces adecvat la tratament pentru toți pacienții”.

Un alt punct major pe agenda forumului este managementul bolii Parkinson. Discuțiile se vor concentra pe optimizarea protocoalelor terapeutice, simplificarea traseului pacientului și asigurarea unui acces echitabil la terapii asistate de dispozitiv – tratamente avansate utilizate atunci când medicamentele orale nu mai sunt eficiente. Va fi abordată și necesitatea identificării unor soluții sustenabile pentru finanțarea consumabilelor asociate acestor terapii, în contextul schimbărilor din piața de suport tehnologic.

Totodată, Forumul va găzdui lansarea unei inițiative strategice majore: dezvoltarea unei rețele naționale de neurotraumatologie, coordonată de Prof. Dr. Dorel Săndesc, menită să creeze un cadru integrat pentru managementul pacienților cu traumatisme neurologice. În plus, pe lângă temele majore, Forumul Național de Neurologie 2026 va include ateliere de lucru dedicate unor arii esențiale, precum bolile neurologice rare, epilepsia, cefaleea și migrena, dar și neuro-oncologia. Aceste sesiuni vor reuni experți și factori de decizie și vor facilita formularea unor politici de sănătate coerente și aplicabile.

Astfel, prin ediția din 2026, Forumul Național de Neurologie își consolidează statutul de platformă strategică pentru dezvoltarea neurologiei românești, demonstrând că dialogul profesionist, colaborarea internațională și orientarea către pacient pot genera soluții concrete pentru un sistem de sănătate mai eficient și mai sustenabil.

Inițiativa națională Rare Neuro Alliance România își propune optimizarea traseului pacienților cu boli neurologice rare. Este un demers strategic dedicat îmbunătățirii identificării, diagnosticului și managementului acestor pacienți, cu obiectivul de a crea un parcurs medical mai coerent, mai rapid și echitabil. Proiectul urmărește dezvoltarea unei platforme de colaborare între experți medicali, centre clinice, organizații de pacienți și instituții relevante, astfel încât pacienții să beneficieze de acces eficient la diagnostic și tratament, din momentul primelor suspiciuni clinice și până la monitorizarea pe termen lung.

Rare Neuro Alliance România se înscrie într-un efort mai amplu de aliniere la standardele europene, fiind conectată la inițiativele promovate de European Brain Council. Proiectul reflectă viziunea europeană privind dezvoltarea unui ecosistem dedicat bolilor neurologice rare, menit să accelereze progresul în îngrijirea pacienților și să reducă inegalitățile în accesul la servicii medicale. Potrivit inițiatorilor Rare Neuro Alliance România, prin acest demers, România urmărește să devină parte activă a unei rețele europene integrate, care valorifică inovația, datele de sănătate și colaborarea multidisciplinară pentru a răspunde nevoilor complexe ale pacienților.

Inițiativa vine în contextul în care bolile rare afectează aproximativ 30 de milioane de persoane la nivel european, dintre care în jur de un milion trăiesc în România. Majoritatea acestor afecțiuni debutează în copilărie și asociază frecvent manifestări neurologice, generând provocări majore atât pentru pacienți, cât și pentru sistemul de sănătate. În prezent, traseul pacientului este fragmentat, marcat de întârzieri în diagnostic și de acces limitat la expertiză specializată. Rare Neuro Alliance își propune să reducă aceste disfuncționalități prin standardizarea parcursului medical și prin facilitarea accesului rapid la centre de referință și specialiști.

Proiectul propune un model care acoperă întregul continuum de îngrijire. De la identificarea timpurie a pacienților, la diagnosticul integrat și direcționarea într-o rețea funcțională de centre, continuând cu accesul la tratament și managementul multidisciplinar. De asemenea, inițiativa pune un accent puternic pe utilizarea digitalizării și a registrelor de pacienți, considerate instrumente esențiale pentru monitorizarea și îmbunătățirea rezultatelor pe termen lung. În faza inițială, demersul se va concentra pe patologii reprezentative precum miastenia gravis, neurofibromatoza de tip 1 (neurofibrom plexiform), polineuropatia din amiloidoză, scleroza laterală amiotrofică, atrofia musculară spinală și tulburările din spectrul neuromielitei optice.

Prin această inițiativă, organizatorii urmăresc recunoașterea bolilor neurologice rare ca prioritate de sănătate publică, creșterea nivelului de conștientizare privind diagnosticul precoce și implementarea unui model integrat de îngrijire. Totodată, Rare Neuro Alliance România vizează dezvoltarea unei rețele naționale de referință și valorificarea digitalizării și a datelor medicale pentru susținerea unor politici de sănătate eficiente și sustenabile. Prin această abordare, inițiativa deschide calea către un sistem medical mai bine conectat, orientat către pacient și aliniat la cele mai bune practici europene în neurologie.

„Inițiativa Rare Neuro Alliance România reprezintă un pas esențial către construirea unui sistem de sănătate mai echitabil și mai eficient pentru pacienții cu boli neurologice rare. Ne propunem să transformăm modul în care acești pacienți sunt identificați, diagnosticați și tratați, printr-o colaborare reală între specialiști, instituții și organizații de pacienți într-un context în care alinierea la inițiativele europene, precum cele promovate de European Brain Council, ne oferă cadrul necesar pentru a dezvolta soluții moderne, integrate și sustenabile” a precizat Prof. Univ. Dr. Dafin Mureșanu, Președintele European Federation of NeuroRehabilitation Societies.

Acesta a adăugat că ”obiectivul nostru este clar: un traseu medical mai rapid, mai coerent și centrat pe pacient, care să reducă întârzierile în diagnostic și să îmbunătățească semnificativ calitatea îngrijirii în România”.

Societatea pentru Studiul Neuroprotecţiei şi Neuroplasticităţii (SSNN) a fost înființată în 2005 de un grup internaţional de medici şi cercetători, la inițiativa Prof. dr. Dafin F. Mureşanu, de la Universitatea de Medicină și Farmacie "Iuliu Hațieganu" din Cluj-Napoca, a Prof. dr. Ovidiu Băjenaru și a Prof. Dr. Bogdan Popescu de la Universitatea de Medicină şi Farmacie "Carol Davila" din Bucureşti. SSNN este o organizaţie ştiinţifică dedicată atât cercetării fundamentale, cât și celei clinice, având ca misiune crearea unui forum de discuţii pentru o înțelegere mai bună a proceselor neurobiologice endogene și pentru dezvoltarea unor strategii terapeutice farmacologice și non-farmacologice în domeniul neuroprotecției și neuroregenerării.