Parlamentul European va dezbate în plen strategia UE de vaccinare anti-COVID: Dacian Cioloș cere o transparență mai mare privind vaccinurile

La solicitarea Renew Europe, o dezbatere despre strategia europeană de vaccinare anti-COVID va avea loc săptămâna viitoare în Parlamentul European, a anunțat miercuri seară liderul grupului politic, eurodeputatul român Dacian Cioloș.

„Este excepțional și o dovadă de solidaritate faptul că la nivel european achiziția de vaccinuri s-a făcut centralizat și toate statele europene au demarat în același timp campania de vaccinare”, a spus Cioloș pe Facebook.

„În același timp, e nevoie de mai multă transparență pentru a combate zvonurile și știrile false, pentru că fără toate informațiile capacitatea noastră și a guvernelor de a răspunde rămâne limitată”, a continuat acesta, informând că un coleg de-al său, eurodeputatul Pascal Canfin, președintele Comisiei pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară din Parlamentul European, a cerut și a consultat unul dintre contractele Comisiei Europene cu un producător de vaccinuri.

Dacian Cioloș a subliniat că grupul pe care îl conduce în Parlamentul European recunoaște efortul UE, dar cere din partea Comisiei Europene o transparență mai mare în ceea ce privește vaccinurile, contractele cu producătorii și distribuția dozelor.

„E un pas important că (n.r. – Pascal Ganfin) a avut acces la document, dar suntem nemulțumiți, pentru că nu există transparență suficientă – multe paragrafe referitoare la prețul de achiziție, cantități – sunt blurate și ascunse atât europarlamentarilor, cât și cetățenilor europeni. (…) Întotdeauna minciunile proliferează la adăpostul întunericului și cerem să se aprindă lumina. Altfel nu vom scăpa de teorii ale conspirației, iar multe guverne iliberale se vor folosi de lipsa de transparență pentru a-și minți cetățenii și a submina lucrurile excepționale pe care le face Uniunea Europeană”, a explicat Cioloș.

De altfel, liderul Renew Europe a anunțat încă de săptămâna trecută că va solicita organizarea unei dezbateri în legislativul european cu privire la procesul de vaccinare din Uniunea Europeană, drept reacție la anunțul Agenției Europene pentru Medicamente, care a autorizat utilizarea celui de-al doilea vaccin anti-COVID-19 produs de compania farmaceutică Moderna.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat la 6 ianuarie autorizarea condiţionată a vaccinului dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania americană Moderna, în contextul nemulţumirilor legate de ritmul în care se desfăşoară campaniile de vaccinare în ţările europene, scrie caleaeuropeana.ro.

Acesta este cel de-al doilea vaccin pe care EMA l-a recomandat spre aprobare în cadrul Uniunii Europene, după vaccinul Pfizer-BioNTech, care a fost aprobat la 21 decembrie. Mai mult, în baza acestei aprobări, Uniunea Europeană a demarat la 27 decembrie o amplă campanie de vaccinare în toate statele sale membre.

Până în prezent, Comisia Europeană a încheiat acorduri cu 6 dezvoltatori de vaccinuri pentru două miliarde de doze, urmând a primi 405 milioane de doze de la CureVac, 400 de milioane de la Johnson&Johnson, 400 de milioane de la AstraZeneca, 300 de milioane de la Sanofi-GSK, 300 de milioane de la Pfizer-BioNTech si 160 de milioane de la Moderna. La acestea se adaugă discuțiile preliminare încheiate de Comisia Europeană la 17 decembrie cu compania farmaceutică Novavax, de unde UE ar urma să achiziționeze 200 de milioane de doze de vaccin anti-COVID-19. De asemenea, executivul european a încheiat și discuțiile preliminare cu compania farmaceutică Valneva pentru posibilitatea de a achiziționa 30 de milioane de doze, cu opțiunea de a cumpăra până la 30 de milioane de doze suplimentare.

Într-o dezbatere care a avut loc luni în Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară, eurodeputații au cerut Comisiei Europene mai multă transparență pentru contractele încheiate cu companiile farmaceutice care produc vaccinurile împotriva COVID-19.