NOU // Statul va compensa un medicament pentru pacienții cu fibroză chisitică: Aceștia cheltuiau câte 100 000 de lei pe an pentru acest preparat

Consiliul pentru medicamente compensate a decis, pe 21 iunie curent, să includă în lista medicamentelelor compensate de stat preparatul „DIC dornase alfa” împreună cu nebulizatorul, de care au nevoie zilnic pacienții cu o boală genetică rară, fibroza chistică (mucoviscidoză).

„Administrarea preparatului prin inhalare este zilnică și impune un cost de peste 100 de mii de lei pe an pentru un pacient. Medicamentele vor fi procurate prin achiziție centralizată și distribuite gratuit de către Institutul Mamei și Copilului”, a anunțat ministra Sănătății, Ala Nemerenco.



Vor primi preparatul cu denumirea comună internațională dornase alfa, împreună cu nebulizatorul, toate cele 38 de persoane la care a fost diagnosticată maladia rară.

Dornase alfa contribuie la combaterea infecțiilor pulmonare și îmbunătățirea funcției plămânilor la persoanele cu fibroză chistică.

Fibroza chistică sau mucoviscidoza reprezintă o boală genetică rară, care se manifestă prin probleme digestive, infecții respiratorii. Deși afecțiunea nu poate fi vindecată terapiile previn complicațiile metabolice, infecțioase și îmbunătățesc calitatea vieții pacienților.

În Republica Moldova, persoanele cu fibroză chistică beneficiază gratuit inclusiv de trei medicamente compensate, pentru care anul trecut au fost alocate patru milioane de lei din fondurile asigurării obligatorii de asistență medicală.