AMDM sugerează că vaccinul chinezesc „CoronoVac”, care urmează să fie CUMPĂRAT de autoritățile de la Chișinău, ar fi destul de bun. Un studiu recent arată că vaccinul respectiv ar avea o eficacitate aproape de ZERO înpotriva COVID-19, după prima doză

Actualitate 12.04.2021 17:35 Vizualizări

1972

AMDM sugerează că vaccinul chinezesc „CoronoVac”, care urmează să fie CUMPĂRAT de autoritățile de la Chișinău, ar fi destul de bun. Un studiu recent arată că vaccinul respectiv ar avea o eficacitate aproape de ZERO înpotriva COVID-19, după prima doză

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) susține că vaccinul chinezesc „CoronoVac”, despre care unele studii au arătat că ar avea o eficacitate aproape zero împotriva COVID-19, ar fi destul de bun, iar în curând urmează să fie aprobat de Organizația Mondială a Sănătății (OMS).

„Vaccinul CoronaVac a fost produs de compania biofarmaceutică privată Sinovac Biotech. CoronaVac este cel de-al doilea vaccin produs în China, care a fost autorizat pentru a fi administrat în China: în luna iulie 2020, autoritățile de la Beijing l-au aprobat pentru administrarea urgentă în grupurile cu risc înalt. Înainte de aprobări, ambele vaccinuri au fost deja folosite în programul de vaccinare din China, vizând în principal grupurile-cheie considerate a fi cu un risc mai mare de expunere la virus. Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay şi Laos au acordat autorizaţii de urgenţă pentru vaccinul „CoronaVac” dezvoltat de Sinovac Life Sciences”, informează AMDM, după ce internauții au reacționat negativ la anunțul autorităților de a procura 400 de mii de doze de „CoronaVac”.

Citește și: STUDIU // Vaccinul chinezesc Coronavac, pe care vor să-l procure autoritățile de la Chișinău, are eficacitate aproape de ZERO: Țările care imunizează populația cu acest ser

Potrivit AMDM, datele despre eficiența vaccinului de la Sinovac diferă.

„Ultimele testări din Brazilia, care au fost publicate în luna ianuarie 2021, au demonstrat o eficiență de 50,4%, iar în Indonezia și în Turcia – 65,3% și, respectiv, 91,5%. Dar se știe că acesta previne 100% evoluția severă a coronavirusului și în 78% din cazuri – forma ușoară. Vaccinul este aprobat în 20 de țări. La 13 ianuarie, autoritățile Turciei au permis administrarea acestuia. Câteva țări asiatice – Singapore, Malaysia și Filipine, precum și Brazilia au semnat un acord cu privire la achiziția „CoronaVac”. Vecina noastră, Ucraina, își imunizează cetățenii cu acest vaccin de la sfârșitul lunii martie. Acest vaccin a mai fost aprobat în Azerbaidjan, Chile, Ecuador, Republica Dominicană etc. „CoronaVac” se află în etapa finală de aprobare a OMS”, se mai arată în comunicatul Agenției Medicamentlui.

Citește și: Autoritățile de la Chișinău intenționează să cumpere 400 de mii de doze de vaccin CHINEZESC împotriva COVID-19: „Singurul producător care a răspuns solicitărilor CAPCS”

Pentru producerea „CoronaVac” se utilizează particule virale întregi (în acest caz, ale virusului SARS-CoV-2), ucise prin tratament termic sau chimic. „Ca și majoritatea vaccinurilor împotriva coronavirusului, „CoronaVac” este administrat în două reprize. Intervalul dintre cele două doze este de două săptămâni. Vaccinul este administrat intramuscular. Dosarul vaccinului Sinovac este depus pentru evaluare și aprobare de către OMS în cadrul procedurii pentru situații de urgențe (EUL), ceea ce permite țărilor să accelereze propriile proceduri de aprobare regulamentară pentru a importa și a administra vaccinul.

Experţii de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), care au în principal misiunea de a formula recomandări în materie de vaccinuri, au anunţat pe 7 aprilie 2021 că vaccinul produs de compania chineză Sinovac a demonstrat că este sigur şi eficient împotriva maladiei COVID-19, însă mai este necesară suplimentarea cu date privind administrarea vaccinului persoanelor vârstnice şi persoanelor suferind de alte maladii. Această apreciere a fost făcută de Grupul Strategic Consultativ de Experţi (SAGE) în privinţa vaccinării din cadrul OMS, care s-a reunit între 22 şi 25 martie. Deciziile OMS în privinţa cererii de omologare depuse de Sinovac sunt aşteptate cel mai devreme în prima parte a lunii aprilie”, conchide sursa citată.