AMDM a autorizat de URGENȚĂ produsul farmaceutic Molnupiravir, care este foarte EFECTIV pentru tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19. Medicamentul se găsește deja în farmacii

Medicamentul Molnupiravir, capsule 200 mg N10, N40, indicat pentru tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19, a fost autorizat în regim de urgență de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). În regim de urgență urmează a fi avizat și prețul produsului, iar după publicarea Ordinului în „Monitorul Oficial”, preparatul va putea fi plasat pe piața farmaceutică din R. Moldova.

Potrivit AMDM, produsul farmaceutic Molnupiravir poate fi găsit deja în farmacii, după ce luna trecută Agenția a oferit pentru doi producători permis de import, prin procedura de emitere a autorizației de import a medicamentelor neînregistrate.

Molnupiravir este indicat pentru tratamentul formelor ușoare până la moderate ale infecției coronavirus 2019 (COVID-19) la adulții cu testul de diagnostic SARS-COV-2 pozitiv și care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei forme severe a bolii.

CITIȚI și Ministerul Sănătății anticipează o escaladare a situației pandemice: Mii de flacoane de Remdesivir și Tocilizumab achiziționate, Molnupiravir și Paxlovid, antivirale necesare în tratamentul COVID - oferite GRATUIT pacienților

Astfel de factori de risc sunt obezitatea, vârsta înaintată (>60 de ani), diabetul zaharat sau bolile cardiace. Molnupiravir trebuie administrat cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului de COVID-19 și în decurs de cinci zile de la debutul simptomelor. Studiile clinice au demonstrat că medicamentul este mai eficient atunci când se administrează în stadiile incipiente ale bolii.

De menționat că, la ultima ședință, Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a avizat autorizarea 46 de produse medicamentoase, dintre care 15 în premieră și 31 repetat.