Cerințe noi privind testarea, autorizarea, monitorizarea și eliberarea, cu rețetă sau fără, a medicamentelor, în R. Moldova: Nivel sporit de protecție a sănătății publice și accesibilitate la tratamente sigure și eficiente

Autoritățile de la Chișinău aprobă măsuri menite să asigure un nivel sporit de protecție a sănătății publice, accesibilitate la tratamente sigure și eficiente, precum și un sistem transparent de reglementare a industriei farmaceutice.

Un proiect de lege, aprobat astăzi de Guvern, care reglementează domeniul medicamentelor, își propune să îmbunătățească procesul de producție și distribuție a medicamentelor.

Printre principalele prevederi se numără asigurarea calității și siguranței medicamentelor, prin introducerea unor cerințe noi privind testarea, autorizarea și monitorizarea acestora. De asemenea, va fi consolidat sistemul de supraveghere a pieței și vor fi aplicate măsuri mai dure împotriva medicamentelor falsificate.

Potrivit Ministerului Sănătății, documentul mai urmărește reducerea deficitului de medicamente esențiale, atragerea producătorilor externi pe piața națională, sporirea competitivității pieței farmaceutice și facilitarea participării statului la studii clinice internaționale. Acești factori vor oferi pacienților opțiuni variate la medicamente, prețuri avantajoase și servicii medicale calitative. Totodată, legea reglementează importul paralel, stabilind un sistem clar pentru introducerea pe piață a medicamentelor autorizate în alte țări, astfel încât să fie garantată aprovizionarea continuă și prețuri competitive.

De asemenea, noua lege introduce reguli clare privind prescrierea și eliberarea medicamentelor, stabilind diferențierea între medicamentele care necesită prescripție medicală și cele care pot fi eliberate fără rețetă.